姜世勃 职位：教授 | Email ： shibojiang@fudan.edu.cn

简介

姜世勃, 教授、国家“千人计划”特聘专家、复旦大学病原微生物研究所所长、复旦大学学术委员会委员。他毕业于第一和第四军医大学并获得硕士和博士学位, 1987-1990年在美国纽约洛克菲勒大学细胞生理学与免疫学实验室进修学习和博士后训练, 1990-2010年在纽约血液中心LFK研究所担任助理研究员、副研究员、研究员和研究室主任。曾是武汉大学、复旦大学、广州第一军医大学、西安第四军医大学、中国军事医学科学院的客座教授, 中国科学院的海外评审专家、清华大学的高级访问学者、上海计划生育研究所的特聘顾问、南方医科大学抗病毒中心荣誉主任和特聘教授。2010年10月作为国家“千人计划”引进人才回国担任复旦大学教育部/卫健委/医科院医学分子病毒学重点实验室教授。

姜世勃主要从事抗病毒（HIV、SARS-CoV、MERS-CoV、RSV、HPV、IAV、EBOV、ZIKV、NiV、LASV等）药物及疫苗研究。他的团队在九十年代初发现了第一个高效的抗HIV的C-多肽 -- SJ-2016, 其美国发明专利（USP 5444044）于1997年转让给美国的Trimeris药物公司开发出国际上第一个基于“病毒进入抑制剂”（Virus entry inhibitor）的抗HIV多肽药物 -- 恩夫韦肽（Enfuvirtide, Fuzeon，俗称为 “T-20” ）。因此，该发现开辟了研发病毒进入抑制剂和抗病毒多肽药物的全新领域。在此基础上, 他的团队又先后发现了抗SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-229E、Pan-hCoV、NiV和ZIKV的多肽, 并研发出安全有效的抗SARS和MERS候选亚单位疫苗。他是国际上最早参与研发预防HIV性传播的杀微生物剂（Microbicides）的研究人员之一，相关的研究获得多项美国NIH大型项目（如U19和P01）的支持，其中一个产品（CAP）已在欧洲进入临床试验。他回国以后，他的团队又发现一个酸酐修饰蛋白可高效地抑制性传播病毒（HIV、HPV、HSV和EBOV）的感染，他们的专利转让给山西锦波生物医药股份有限公司开发出“抗HPV生物蛋白敷料”，2012年经山西省药监局批准后已在全国23个省市自治区中1100多家医院（包括418家三甲医院）使用，显示了很好的临床有效性和安全性。含有该酸酐蛋白的润滑剂产品在2017年8月获得了医疗器械注册证书，被批准作为辅助措施预防HIV和HPV的性传播。

迄今为止，2020年以来，已在Lancet、Cell（x2）、Nature、Science（x2）及CNS子刊（x41）等SCI杂志上发表112篇论文（总IF: 1,569；篇均IF: 14），为 Lancet的编辑顾问和9家SCI杂志编委。已申请美国专利36项（授权25项）和中国及PCT专利52项（授权16项），其中11项已成功转让。作为PI获得美国NIH研究基金项目9项两千多万美元、中国国家和省部级研究基金项目9项两千多万元人民币。在40多个国家作学术报告220多场。

姜世勃为国际抗病毒研究学会、国际艾滋病学会、美国微生物学会、美洲华人生物科学学会会员, 国际顶尖医学杂志The Lancet 的编辑顾问（Editorial Consultant）, PloS ONE 的科学编辑（Scientific Editor）, Emerging Microbes and Infection, Antiviral Research, Retrovirology、Biochim Biophys Acta、Microbes and Infection等杂志的编委, 为60多家英文杂志（如 Science、Sci Trans Med、Sci Adv、Nat Med、Nat Rev Microbiol、Nat Microbiol、Nat Commun、Lancet 等）审稿（每年超过50篇）。为美国健康研究院（NIH）、香港研究资助局（RGC）、中国自然科学基金会（NSFC）、加拿大健康研究院（CIHR）、新加坡科学技术研究局（A*STAR）评审委员。

主要研究方向：

(1)基于病毒融合/进入抑制剂的抗病毒药物的研究

(2)新型抗病毒疫苗及杀微生物剂的研究

(3)新发突发病毒感染机制及防治策略的研究

在研课题

1. 研究I型包膜病毒入侵靶细胞的机制

2. 研发抗艾滋病病毒（HIV）的药物和疫苗

3. 研发可预防HIV性传播的杀微生物剂

4. 研发抗SARS-CoV、MERS-CoV和Pan-hCoV的药物和疫苗

5. 研发抗高致病性流感病毒的疫苗和药物

6. 研发可防控人乳头瘤病毒（HPV）感染和宫颈癌的生物制剂

7. 研发抗呼吸道合胞病毒（RSV）的药物

8. 研发抗尼帕病毒（NiV）的药物和疫苗

9. 研发抗埃博拉（Ebola）病毒的药物和疫苗

10. 研发抗寨卡（Zika）病毒的药物和疫苗

科研基金

近年的主要科研基金如下：

2011  中国自然科学基金面上项目(81173098)(PI).

2012  中国973计划(2012CB519001)(课题组长).

2012  中国科技部港澳台科技合作项目(201200007673)(PI).

2012  中国十二五传染病重大专项(2012ZX10001-007-008)(骨干).

2013  中国十二五传染病重大专项(2013ZX10001-006)(PI).

2013  自然科学基金[国际(地区)合作与交流项目]-NSFC-NIH中美合作项目(一年期, 812111020)(PI)

2014  自然科学基金[国际(地区)合作与交流项目]-NSFC-NIH中美合作项目(三年期, 81361120378)( PI)

2016  中国自然科学基金重点项目(81630090)(PI).

2016  国家重点研究计划“生物安全关键技术研发”重点项目(2016YFC1200400)(骨干)

2016  国家重点研究计划“生物安全关键技术研发”重点项目(2016YFC1200405)(骨干)

2017  深圳三名工程项目(SMGC201705029)(PI)

2018  中国自然科学基金[国际(地区)合作与交流项目]-中国-白俄罗斯国际交流项目)(81630090)(PI).

2022-01-01 至 2024-12-31 国家自然科学基金委员会, 重大研究计划, 92169112, 冠状病毒S蛋白S2亚单位中广谱抗冠状病毒药物 靶点的研究, , 75万元, 在研, 主持

2021-01-01 至 2022-12-31 国家自然科学基金委员会, 国际(地区)合作与交流项目, 82161138002, 靶向SARS-CoV-2棘突蛋白S2亚 单位上HR1区的小分子类广谱冠状病毒融合抑制剂的研究, , 150万元, 资助期满, 主持

2020-03-15 至 2022-03-14 国家自然科学基金委员会, 专项项目, 82041025, 基于RBD的广谱抗β属冠状病毒B亚群（β-CoVB）新 型疫苗的设计及其机制研究,, 150万元, 结题, 主持

2018-01-01 至 2019-12-31 国家自然科学基金委员会, 国际(地区)合作与交流项目, 81811530064, 计算机辅助设计和鉴定靶向HI V-1 gp120蛋白中CD4结合位点的N6模拟分子及其与靶向gp120和gp41蛋白的HIV-1灭活剂联合的生物学评估, , 20万元, 结题, 主持

代表性论文

1.Xia S#, Yan L#, Xu W#, Agrawal AS, Algaissi A, Tseng CK, Wang Q, Du L, Tan W, Wilson IA*, Jiang S* , Yang B*, Lu L*., A Pan-coronavirus fusion inhibitor targeting the HR1 domain of human coronavirus spike, Sci Adv . 2019; 5(4): eaav4580.

2. Jiang S , Du L*. Advances in the research and development of therapeutic antibodies against Zika virus. Cell Mol . Immunol. 2019; 16(1):96-97.

3.Bi W#, Xu W#, Cheng L, Xue J, Wang Q, Yu F, Xia S, Wang Q, Li G, Qin C, Lu L*, Su L*, Jiang S* . An HIV-1 Fusion Inhibitory Peptide Conjugated with IgG Fc-binding Motif Exhibits Potent and Broad Anti-HIV-1 Activity and Prolonged in vivo Half-life: Potential Application by Combining It with a Broad Neutralizing Antibody. PLoS Pathogen . 2019; In press.

4.Zhao, H., To, K.K.W.,Chu, H., Ding, Q., Zhao, X., Li, C., Shuai, H., Yuan, S., Zhou, J., Kok, K.H., Jiang, S ., Yuen, K.Y.* (2018). Dual-functional peptide with defective interfering genes effectively protects mice against avian and seasonal influenza. Nat Commun . 2018; 9(1):2358.

5.Wang C, Zhao L, Xia S, Zhang T, Cao R, Liang G, Li Y, Meng G, Wang W, Shi W, Zhong W*, Jiang S* , Liu K*. De Novo Design of α-Helical Lipopeptides Targeting Viral Fusion Proteins: A Promising Strategy for Relatively Broad-Spectrum Antiviral Drug Discovery. J Med Chem . 2018;61(19):8734-8745.

6.Yu Y#, Deng YQ#, Zou P#, Wang Q, Dai Y, Yu F, Du L, Zhang NN, Tian M, Hao JN, Meng Y, Li Y, Zhou X, Fuk-Woo Chan J, Yuen KY, Qin CF*, Jiang S* , Lu L*. A peptide-based viral inactivator inhibits Zika virus infection in pregnant mice and fetuses, Nat Commun . 2017; 8: 15672~15672.

7.Yu F#, Song H#, Wu Y#, Chang SY, Wang L, Li W, Hong B, Xia S, Wang C, Khurana S, Feng Y, Wang Y, Sun Z, He B, Hou D, Manischewitz J, King LR, Song Y, Min JY, Golding H, Ji X, Lu L, Jiang S , Dimiktrov SD, Ying T*. A potent germline-like human monoclonal antibody targeting a pH-sensitive epitope on H7N9 influenza hemagglutinin. Cell Host Microbe . 2017; 22(4):471-483.e5.

8.Du L#, Tai W#, Yang Y#, Zhao G, Zhu Q, Sun S, Liu C, Tao X, Tseng CK, Perlman S, Jiang S* , Zhou Y*, Li F*.Introduction of neutralizing immunogenicity index to the rational design of MERS coronavirus subunit vaccines, Nat Commun . 2016; 7: 13473~13473.

9.Lai W#, Wang C#, Yu F#, Lu L, Wang Q, Jiang X, Xu X, Zhang T, Wu S, Zheng X, Zhang Z, Dong F, Jiang S* , Liu K*. An effective strategy for recapitulating N-terminal heptad repeat trimers in enveloped virus surface glycoproteins for therapeutic applications. Chem Sci . 2016; 7(3): 2145~2150.

10.Dimitrov DS*, Jiang S* , Ying T, Tseng CTK, Zhang L, Yuen KY. No evidence for a superior platform to rapidly develop therapeutic antibodies in response to MERS-CoV and other emerging viruses. Proc Nat Acad Sci USA . 112(37):E5115.

11.Wang C#, Lai W#, Yu F, Zhang T, Lu L, Jiang X, Zhang Z, Xu X, Yu B, Jiang S* , Liu K*. De novo design of isopeptide bond-tethered triple-stranded coiled coils with exceptional resistance to unfolding and proteolysis: implication for the developingment of antiviral therapeutics. Chem. Sci . 2015; 6:6505–6509..

12.Lu L#, Liu Q#, Zhu Y#, Chan KH, Qin L, Li Y, Wang Q, Chan JF, Du L, Yu F, Ma C, Ye S, Yuen KY, Zhang R*, Jiang S* , Structure-based discovery of Middle East respiratory syndrome coronavirus fusion inhibitor, Nat Commun . 2014; 5: 3067~3067.

13.Yang Y#, Du L#, Liu C#, Wang L, Ma C, Tang J, Baric RS, Jiang S* , Li F*, Receptor usage and cell entry of bat coronavirus HKU4 provide insight into bat-to-human transmission of MERS coronavirus, Proc Nat Acad Sci USA . 2014; 111(34): 12516~12521.

14.Xu W#, Lu L#, Shen B, Li J, Xu J, Jiang S* . Serological investigation of subclinical influenza A (H7H9) infection among healthcare and non-healthcare workers in Zhejiang Province, China. Clin Infect Dis . 2013; 57(6):919-21.

15.Du L, He Y, Zhou Y, Liu S, Zheng BJ, Jiang S* .The spike protein of SARS-CoV--a target for vaccine and therapeutic development, Nat Rev Microbiol . 2009; 7(3): 226-236.

16.He Y*, Cheng J, Lu H, Li J, Hu J, Qi Z, Liu Z, Jiang S , Dai Q*. Potent HIV fusion inhibitors against Enfuvirtide-resistant HIV-1 strains. Proc Nat Acad Sci USA. 2008; 105:16332-16337.

17.Münch J, Ständker L, Adermann K, Schulz A, Schindler M, Chinnadurai R, Pöhlmann S, Chaipan C, Biet T, Peters T, Meyer B, Wilhelm D, Lu H, Jing W, Jiang S , Forssmann W, Kirchhoff F*. Discovery and optimization of a natural HIV-1 entry inhibitor targeting the gp41 fusion peptide. Cell 2007 ; 129:263-275.

18.Stone A*, Jiang S . Microbicides: stop HIV at the gate. The Lancet 2006 ; 368: 431-433.

19. Jiang S* , Liu S, Stone A. China needs safe and effective microbicides for preventing the sexual transmission of HIV. Lancet Infect Dis . 2006; 6:681-682.

20.Liu S, Xiao G, Chen Y, He Y, Niu J, Escalante CR, Xiong H, Farmar J, Debnath AK, Tien P, Jiang S* , Interaction between heptad repeat 1 and 2 regions in spike protein of SARS-associated coronavirus: implications for virus fusogenic mechanism and identification of fusion inhibitors, The Lancet , 2004; 363(9413): 938~947.

21. Jiang S* . HIV-1 — co-receptors binding. Nature Med . 1997; 3:367-368.

22.Neurath AR*, Li YY, Strick N, Jiang S . A herpesvirus inhibitor prepared from bovine whey. The Lancet 1996 ;347:1703-1704.

23.Neurath AR*, Jiang S , Strick N, Lin K, Li YY, Debnath AK. Bovine beta-lactoglobulin modified by 3-hydroxyphthalic anhydride blocks the CD4 cell receptors for HIV-1. Nature Med . 1996; 2:230-234.

24. Jiang S* , Lin K, Strick N, Neurath AR, HIV-1 inhibition by a peptide, Nature , 1993; 9: 113~113.

25 Shuwen Liu; Gengfu Xiao; Yibang Chen; Yuxian He; Jinkui Niu; Carlos R Escalante; Huabao X

iong; James Farmar; Asim K Debnath; Po Tien; Shibo Jiang ; Interaction between heptad repeat 1 an

d 2 regions in spike protein of SARS-associated coronavirus: implications for virus fusogenic mec

hanism and identification of fusion inhibitors, The Lancet, 2004, 363(9413): 938-947 (期刊论

文)

26. Xia Shuai; Liu Meiqin; Wang Chao; Xu Wei; Lan Qiaoshuai; Feng Siliang; Qi Feifei; Bao Lin

lin; Du Lanying; Liu Shuwen; Qin Chuan; Sun Fei; Shi Zhengli; Zhu Yun; Jiang Shibo ; Lu Lu ; Inhib

ition of SARS-CoV-2 (previously 2019-nCoV) infection by a highly potent pan-coronavirus fusion in

hibitor targeting its spike protein that harbors a high capacity to mediate membrane fusion, Cell

Research, 2020, 30(4): 343-355 (期刊论文)

27. Hanjun Zhao; Kelvin K. W. To; Hoiyan Lam; Xinxin Zhou; Jasper Fuk-Woo Chan; Zheng Peng; A

ndrew C. Y. Lee; Jianpiao Cai; Wan-Mui Chan; Jonathan Daniel Ip; Chris Chung-Sing Chan; Man Lung

Yeung; Anna Jinxia Zhang; Allen Wing Ho Chu; Shibo Jiang ; Kwok-Yung Yuen ; Cross-linking peptide

and repurposed drugs inhibit both entry pathways of SARS-CoV-2, Nature Communications, 2021, 12(1

): 1517 (期刊论文)

28. Lu Lu; Shan Su; Haitao Yang; Shibo Jiang ; Antivirals with common targets against highly

pathogenic viruses, Cell, 2021, 184(6): 1604-1620 (期刊论文)

29. Shibo Jiang (姜世勃） ; Lu Lu (陆路) ; Virus Entry Inhibitors: Stopping the Enemy at the G

ate, Springer Nature Singapore Pte Ltd, 136千字, 2022 (学术专著)

专利

代表性的授权专利

1. Jiang, S , Lin, K, and Neurath, AR. Synthetic peptides as inhibitors of HIV-1. 申请日期：1992.03.26，授权专利号: USP5,444,044，授权日期：1995.08.22 (已转让).

2. Jiang, S ., Lin, K., and Neurath, A.R. Synthetic peptides as inhibitors of HIV-1 (continuation patent). 授权专利号: USP5,840,843.授权日期：1998.11.24 (已转让).

3. Jiang, S. , and Debnath, A.K. Screening of antiviral compound targeted to the HIV-1 gp41 core structure. 授权专利号: USP6,596,497. 授权日期：2003.07.22 (已转让).

4. Jiang, S. , Pan, C. Bifunctional molecules for inhibiting HIV entry. 授权专利号: USP 8,828,931.授权日期：2014.09.09 (已转让).

5. Jiang, S , Pan, C, Lu, L. Bifunctional molecules for inactivating HIV and blocking HIV entry. Filed May 3, 2010. 授权专利号: USP8,828,932. 授权日期：2014.05.24.(已转让).

6. Jiang, S ., Qi, Z., Chen, X., Pan, C. Stabilized trimeric HIV-1 gp41 fusion inhibitor polypeptide comprising the N-terminal heptad repeat (NHR) and folden (Fd) trimerization motif. 授权专利号: USP 9,724,383. 授权日期：2017.0818 (已转让).

7.杨霞， 姜世勃 ，陆路。一种可用于预防和控制人乳头瘤病毒感染的生物制剂及其制备方法。授权专利号: ZL201210066696.9. 授权日期：2013.08.07(已转让) 。

8. 姜世勃 ，陆路，孙志武，王茜，杨霞。预防和控制人呼吸道合胞病毒感染的生物制剂及制备方法。授权专利号：ZL201410561005.1； 授权日期：2017.10.24(已转让) 。

9. 姜世勃 ，陆路，董铭心，戴秋云，王茜，于飞，杨霞，兰小宾，何振瑞，王志强。抗HIV病毒的马来酸B07凝胶制剂配方及制备方法。授权专利号：ZL201510404482.1； 授权日期：2017.10.20。

10. 姜世勃 ，陆路，朱赟，王茜，杨霞，兰小宾，何振瑞。抗HIV病毒的JB蛋白直肠凝胶制剂配方及制备方法。授权专利号：ZL201510360657.3；授权日期：2017.10.20。

11. 姜世勃 ，陆路，李浩洋，于飞，王茜，杨霞。生物制剂及在制备预防和控制埃博拉病毒的药物中的应用。授权专利号：ZL201510393377.2；授权日期：2017.12.01。

12. 姜世勃 ，陆路，李雯，徐巍。一种抑制艾滋病病毒感染活性的多肽及其相关噬菌体。授权专利号: ZL201210379629.2；授权日期：2016年4月20日。

13. 姜世勃 ，陆路，徐巍，里卡多•罗塞纳，卢水秀，黄金，王瑞。一种长效HIV-1膜融合抑制剂。授权专利号: ZL201310655778.1；授权日期：2016年8月17日。

14. 姜世勃 ，陆路，刘奇。对新型冠状病毒HCoV-EMC2012感染具有抑制作用的多肽及其应用。授权专利号：ZL201310099025.7； 授权日期：2016.09.12。

申请专利 (代表性)

1.杨霞，陆路， 姜世勃 ，付玉红，李佩玉，徐巍。用于治疗和/或预防流感的组合物、方法和用途。中国专利申请号：201910105492.3；申请日：2019.02.01 (已转让) 。

2.杨霞， 姜世勃 ，陆路，徐巍，王茜，花晨。广谱抗微生物制剂、其制备方法及应用。中国专利申请号：201810691093.5；申请日：2018.06.28 (已转让) 。

3.杨霞，陆路， 姜世勃 ，花晨，刘泽众。多肽、其生产方法和用途。中国专利申请号：201910111553.7；申请日：2019.02.12 (已转让) 。

4.陆路， 姜世勃 ，王茜，苏珊，杨霞。多肽、其制备方法及抑制艾滋病病毒的用途。中国专利申请号：201811472964.0；申请日：2018.12.05 (已转让) 。

5.陆路，汪小欢，邹鹏， 姜世勃 。依托红霉素在制备特异性抑制病毒感染的药物中的用途。中国专利申请号：201811535321.6；申请日：2018.12.14

6.陆路， 姜世勃 ，孟余，司露露。一种抑制寨卡病毒、登革病毒及黄热病毒感染的多肽及其应用。中国专利申请号：201811535258.6；申请日：2018.12.14

7.陆路， 姜世勃 ，徐巍，刘腾，王茜，花晨，王聪，付玉红，李佩玉。马来酸卡比沙明在制备抗流感病毒药物中的应用。中国专利申请号：201810996687.7；申请日：2018.08.29

8.柳红， 姜世勃 ，戴文豪，陆路，彭晶晶，夏帅，王江，李建，蒋华良，陈凯先。酮酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。中国专利申请号：201810903062.1；申请日：2018.08.09

9.周溪，陆路，方媛，秦成峰， 姜世勃 ，邱洋，刘泽众. 一种肠道病毒71型的抑制剂及其应用.中国专利申请号：201810056297.1；申请日：2018.01.20

10.花晨， 姜世勃 ，陆路。埃博拉病毒进入抑制剂组合物及应用。中国专利申请号：201711395340.9；申请日：2017.12.21

11. 姜世勃 ，陆路，王茜，代嫣嫣。HIV疫苗及其制备方法。中国专利申请号：201710431893.9；申请日：2017.06.09

12.邹鹏，陆路， 姜世勃 。孟鲁司特钠在抑制寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒感染中的应用。中国专利申请号：201710249081；申请日：2017.4.17

13. 姜世勃 ，陆路，于玉凤，邹鹏。多肽Z2及其在制备寨卡病毒感染的多肽抑制剂中的用途。中国专利申请号：201610554351.6；申请日：2016.07.14

14. 姜世勃 ，陆路，贺彪。聚醚酰亚胺在流感病毒HA柄部疫苗粘膜免疫中的应用。中国专利申请号：2016105168756；申请日：2016.07.2

15. 姜世勃 ，陆路，夏帅，王茜，于飞。广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用。中国专利申请号：201610070216.4；申请日：2016.01.30

16. 姜世勃 ，陆路，毕稳稳，王茜。一种长效HIV融合抑制剂及其应用。中国专利申请号：201610051200.9；申请日：2016.01.26

17. 姜世勃 ，陆路，贺彪。聚醚酰亚胺在制备预防流感病毒感染的药物中的应用。中国专利申请号：2015110095197；申请日：2015.12.29

18. 姜世勃 ，陆路，苏珊，张荣光，叶盛，朱赟。用于抑制HIV感染的多肽及其药物用途。中国专利申请号：201510600252.2；申请日：2015.09.20。

19. 姜世勃 , 陆路, 王茜, 毕稳稳。一种艾滋病治疗性疫苗组合物及其应用。中国专利申请号：201510169136.x；申请日：2015.4.10。

20.邵海浩, 姜世勃 , 李元春, 陆路, 谢蓝，陈旭峰。含有非核苷类逆转录酶抑制剂的阴道环及其制备方法。中国专利申请号：201510362770.5；申请日：2015.06.26

21.应天雷， 姜世勃 ，陆路，贺彪，孙志武。针对H7N9亚型禽流感病毒的全人源单克隆抗体及应用。申请号201510064906.4，专利申请日2015.2.9

22. 姜世勃 ，陆路，孙志武，王茜。一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗及其制备方法。中国专利申请号：201410734809.7； 申请日：2014.12.04。

23.董铭心，李卫华, 陆路, 戴秋云, 王健, 姜世勃 。链状酰胺类CCR5受体抑制剂的药物新用途。中国专利申请号：201310106070.0； 申请日：2013.03.29

24. 姜世勃 ，陆路，刘奇。对新型冠状病毒HCoV-EMC2012感染具有抑制作用的多肽及其应用。PCT专利申请号：PCT/CN2014/074045; 申请日：2014.3.25. PCT韩国专利: 进入日期: 2015年6月19日 专利号:10-2015-7016526.