近期，天津大学分子＋研究院与首都师范大学化学系合作在国际化学领域顶级期刊《德国应用化学》 (Angew. Chem. Int. Ed.) 发表了题为《通过 J 和 H 聚集控制激发态动力学实现对热激活延迟荧光和室温磷光发光通道的调控》 (Regulation of Thermally Activated Delayed Fluorescence to Room Temperature Phosphorescent Emission Channels by Controlling the Excited-States Dynamics via J and H Aggregation) 的研究成果。天津大学分子＋研究院博士研究生李帅为本文共同第一作者。

有机发光材料由于其独特的电子结构和光学特性引起了研究人员的广泛关注。尤其是，室温磷光（ RTP ）和热活化延迟荧光（ TADF ）材料对于有机发光二极管，传感器，生物成像和防伪剂的应用非常重要。通常，聚集状态可使三重态激子稳定并防止环境中的氧气渗透，可以在晶体状态下实现持久的 RTP ，而 TADF 大都仅在客体掺杂的薄膜中得到了证明。不同排列的分子聚集体决定了有机发光材料的光物理性质，因此，探索分子聚集体在控制 RTP 和 TADF 发光中的作用非常重要。付红兵教授课题组通过控制有机分子的 J 和 H 聚集态的激发态动力学，实现了 TADF 和 RTP 性质的调控，揭示了晶体堆积与三重态激子之间的关系。该结果提供了通过 J 和 H 分子聚集体调节 TADF 或 RTP 行为的见解。这将加深聚集体对发光机理影响的理解，并为调控 TADF 和 RTP 有机发光材料提供新的策略。

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