该方法的总的目标是在脊髓隔离以及鉴定和分离的DRG ^1,2。 脊髓液压挤压是一个比通过椎板脊髓隔离，通过一次破椎骨一个 体现 的传统方式显著更快的方法，这种方法可以减少组织损伤造成的解剖过程 ^3,4 的风险。的DRG可能难以辨认。正确识别是组织分析非常重要， 如 下面的坐骨神经损伤。由编号，根据相对于肋脉其本地化的DRG，病种可以一致认定。

组织由这里展示的技术分离可应用于范围广泛的分析，包括Western印迹 ^{5， 6，7} 定量PCR和免疫组化染色 ^8。

当识别的DRG，其采取到已知脊髓节段的数目随动物种类和菌株 ^{9，10，11，} 以改变帐户是重要的。在小鼠中进行该方法的优点是高数量的可用遗传修饰的变体和相对低的壳体费用。在用大鼠的优点是相对高的组织的产量和如果涉及神经损伤，该过程将与尺寸有所缓解。

如果脊柱被干扰， 例如 ，通过颈椎脱位，脊髓将挤出期间分割。如果脊髓无法挤出，脊柱可以稍微在两端修剪和挤压尝试可以重复。在情况下，需要进行进一步的分析整个脊髓， 即 由所述颈膨大以及腰膨大，脊柱应仅略微修整。如果需要作进一步的分析只腰膨大，脊髓应根据本协议进行修整。脊柱应该用指尖来缓解挤压被拉直。

该协议适用于所有年龄段的啮齿类动物，并通过这里的成年小鼠（8周），鼠标小狗（5天）和成年大鼠（10周）的例子。根据动物种类和菌株，胸椎和腰椎部分的数目可以变化 ⁹ </sup> ^10，11。 根据不同的蛋白质要分析，成年啮齿动物可与安乐死之前酶抑制溶液灌注。如果执行涉及片面神经损伤的实验，脊髓可以分成同侧和对侧侧面采用超细镊子挤压之后立即。此外，每个侧面可以分成背，腹侧面。组织然后可以用于进一步的分析， 例如 Western印迹处理。

穿心灌注固定带之前，脊髓挤出的PFA应该避免，因为这使脊髓非柔性和防止脊髓液压挤出。液压脊髓挤压将撕下背根。对于实验中附后根是必要的，建议椎板切除术。此外，脊膜由液压挤压，这可以通过标准椎板避免丢失<sup系列=“外部参照”> 3。

也可以使用代替冰冷的PBS含氧人工脑脊液（ACSF）执行的脊髓和背根神经节分离的水力挤出。使用ACSF的允许分离的组织保存在一个更好的生理环境，这是在随后的电生理记录 ^12,13 的情况下是特别重要的。到ACSF替代可以是含有1克/升葡萄糖用于产生主DRG培养物 ¹⁴ 的PBS中。

脊髓液压挤压是一个比通过椎板脊髓隔离的传统方式，减少组织处理时间，因此减少蛋白质损坏的风险显著更快的方法。灌注固定剂前分离由椎板脊髓可以减少清扫期间和最终去除的过程中的组织损伤的风险从脊柱脊髓。然而，组织固定排除其适用性分析，如蛋白印迹。液压挤压产量结构未受损组织 ³ 适用于更广泛的分析。

按病种付费的一致鉴定可能很困难。然而，这是用于组织分析必需的， 如 以下坐骨神经损伤。由编号，根据相对于肋脉其本地化的DRG，病种可以一致认定。脊髓组织的染色以及的DRG可以通过执行协议步骤7中概述的图示组织治疗的变化进行优化。

We would like to acknowledge David Kiel, Aarhus University, for filming and editing. VirtualDub software was used for processing of microscope video sequences. We thank the Danish Research Institute of Translational Neuroscience – DANDRITE, Nordic EMBL Partnership, for access to equipment and the Aarhus University Research Foundation, EU 7FP project PAINCAGE, Det Frie Forskningsrad (DFF) and The Lundbeck Foundation for funding.