药材、饮片
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天麻
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-0.1% 磷酸溶液, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为220 nm
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50% 甲醇超声提取
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特征图谱/随行对照评价
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6个特征峰, 并与对照药材参照物峰一致; 峰1、峰2与对照品参照物峰一致
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石斛(霍山石斛)
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈: 甲醇溶液(1:1)-0.01mol/L乙酸铵溶液, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为340 nm
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甲醇超声提取
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特征图谱/随行对照评价
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5个特征峰, 并与对照药材参照物峰一致; 峰1与对照品参照物峰一致
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金银花
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-0.1% 磷酸溶液, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为240 nm
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75% 甲醇超声处理
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特征图谱/特征峰分析评价
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7个特征峰, 相对保留时间在规定值±10% 之内
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蟾酥
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-0.3% 乙酸溶液, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为296 nm
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甲醇回流提取
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特征图谱/随行对照评价
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5个特征峰, 并与对照药材参照物峰一致; 峰4与对照品参照物峰一致
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羌活、沉香、红曲、猴头菌丝体同«中国药典»2015年版。
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植物油脂及提取物
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银杏叶提取物
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HPLC
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C
18
色谱柱(方法一, 25 cm×4.6 mm, 5 μm, 参考色谱柱Inertsil
®
ODS-3 C
18
)(方法二, 10 cm×2.1 mm, 1.8 μm, 参考色谱柱Acquity UPLC
©
HSS T3), 流动相为乙腈-0.4% 磷酸溶液, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为360 nm
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80% 甲醇超声
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指纹图谱
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呈现17个与对照提取物相应的色谱峰, 6号峰与参照物峰保留时间相对应; 全峰匹配, 与对照提取物指纹图谱相似度 > 0.90
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人参茎叶总皂苷、人参总皂苷、三七三醇皂苷、三七总皂苷、山楂叶提取物、丹参水提物(丹参总酚酸提取物)、丹参酮提取物、连翘提取物、肿节风浸膏、茵陈提取物、莪术油、积雪草总苷、满山红油、薄荷素油同«中国药典»2010年版、2015年版; 刺五加浸膏、颠茄流浸膏、颠茄浸膏、茶叶提取物、金银花提取物同«中国药典»2015年版
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成方制剂和单味制剂
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血栓通胶囊
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-水, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为203 nm
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内容物70% 甲醇超声
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指纹图谱
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与对照提取物指纹图谱比较相似度 > 0.95
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血塞通片
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-水, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长203 nm
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去包衣70% 甲醇超声
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指纹图谱
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与对照提取物指纹图谱比较, 5分钟后色谱峰, 相似度 > 0.95
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血塞通胶囊
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-水, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长203 nm
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内容物70% 甲醇超声
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指纹图谱
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与对照提取物指纹图谱比较, 5分钟后色谱峰, 相似度 > 0.95
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血塞通颗粒
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-水, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长203 nm
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70% 甲醇超声
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指纹图谱
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与对照提取物指纹图谱比较, 5分钟后色谱峰, 相似度 > 0.95
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宫血宁胶囊
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-水, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为203 nm
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内容物甲醇超声处理
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特征图谱/随行对照评价
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呈现重楼对照提取物中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H色谱峰
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肖癥丸
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GC
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以交联5% 苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(30 m×0.25 mm, 0.25 μm), 程序升温
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丸加水浸泡过夜并照挥发油测定法甲法, 以乙酸乙酯提取挥发油
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特征图谱/特征峰分析评价
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8个特征峰, 峰相对保留时间在规定值±0.04之内
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银黄丸
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HPLC
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C
18
色谱柱, 流动相为乙腈-0.4% 磷酸溶液, 梯度洗脱, 紫外检测器, 检测波长为327 nm
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50% 甲醇超声
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特征图谱/特征峰分析评价
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7个特征峰, 峰相对保留时间在规定值±10% 之内
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天舒胶囊、注射用双黄连(冻干)、复方丹参滴丸、桂枝茯苓胶囊、诺迪康胶囊、腰痛宁胶囊同«中国药典»2010年版、2015年版; 三七通舒胶囊、五子衍宗丸、心可舒片、心脑键片、心脑健胶囊、血脂康片、血脂康胶囊、抗宫炎片、抗宫炎胶囊、抗宫炎颗粒、抗病毒口服液、枣仁安神胶囊、枣仁安神颗粒、鱼腥草滴眼液、茵栀黄软胶囊、茵栀黄泡腾片、茵栀黄胶囊、茵栀黄颗粒、复方血栓通胶囊、夏桑菊颗粒、宽胸气雾剂、银黄口服液、银黄片、银黄颗粒、康莱特软胶囊、清开灵注射液、清火栀麦丸、清火栀麦片、清火栀麦胶囊、葛根芩连片、颠茄片、颠茄酊同«中国药典»2015年版。
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